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国家药监局副局长陈时飞到省食品药品检验研究院调研疫苗批签发工作
来源:办公室时间:2021-09-18 08:41访问次数:字体:[ ]

           9月17日,国家药品监督管理局党组成员、副局长陈时飞到省食品药品检验研究院,专题调研生物疫苗批签发能力建设情况。国家药监局药品注册司、药品监管司负责人,省药监局党组书记、局长徐润龙,省局党组成员、副局长邵元昌、陈魁,相关处室和省食药检院负责人陪同调研。

    (陈时飞一行深入实验室实地查看了疫苗批签发和生物制品检验工作,并看望一线检验人员。)

    在座谈会上,陈时飞表示,前期浙江药监系统在全国疫情防控中积极作为、主动担当,做出巨大贡献,在加强监管、服务发展、体制机制创新等方面作了大量有效探索和创新,“数字药监”初见成效。陈时飞强调,批签发是疫苗等生物制品监管的重要手段和方法,也是国际通行做法,要抓紧推进批签发能力建设,加强能力培养,全面优化“人、财、物”管理,助力药品监管水平提升。要坚决贯彻落实习近平总书记“四个最严”重要指示精神,坚持履职尽责、为民监管,统筹协调好安全与发展的关系,全力以赴做好药品监管工作,确保相关指导原则、标准程序落实到位,对违法违规行为零容忍。要树立“发展是解决一切问题的总钥匙”的理念,推动药品监管创新,助力高质量发展建设共同富裕示范区。

    徐润龙主持座谈会,并汇报了我省药品监管和“数字药监”建设情况,重点介绍了药品安全智慧监管“黑匣子”应用建设情况。省食药检院负责人详细汇报了疫苗批签发能力建设及基础设施、人员培训、业务体系、能力扩项等工作。

 

信息来源:办公室、浙江省食品药品检验研究院




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